De ziekte van Rendu-Osler-Weber (ROW), ook wel hereditaire hemorragische teleangiëctasie (HHT) genoemd, is een relatief zeldzame autosomaal dominante erfelijke aandoening met als belangrijkste kenmerken spontane bloedneuzen, arterioveneuze malformaties en teleangiëctasie op vooral de lippen, tong en vingertoppen. De diagnose wordt gesteld op basis van de zogenoemde curaçaocriteria.
In dit artikel beschrijven wij de meerwaarde van centrumzorg voor deze complexe aandoening aan de hand van een casus van een kind met een gecompliceerde pulmonale arterioveneuze malformatie. De zorg voor patiënten met ROW in het St. Antonius Ziekenhuis is een goed voorbeeld van centrumzorg in een algemeen ziekenhuis.
Auteurs |
Balemans, W.A.F.
Mager, J.J. |
---|---|
Rubriek | Patiëntenzorg |
Accreditatie | 1 accreditatiepunt |
Publicatie | 7 december 2018 |
Editie | Praktische Pediatrie - Jaargang 12 - editie 4 - Nummer 4 | Gecentraliseerde zorg |
Na het lezen van dit artikel: