Geaccrediteerde nascholing
Menu

Gewoon koortsconvulsies, of toch een zeldzaam genetisch epilepsiesyndroom?

Door op 16-09-2015
  • 00 — Epidemiologie en kenmerken van koortsconvulsies
  • 01 — Herhaalde koortsconvulsies: risicofactoren en erfelijkheid
  • 02 — Combinatie koortsconvulsies en epilepsie: het GEFS+-syndroom
  • 03 — Over het dravetsyndroom
  • 04 — Genetica van het dravetsyndroom: het SCN1A-gen
  • 05 — Andere genen voor koortsgevoelige epilepsiesyndromen
  • 06 — Belang van DNA-diagnostiek
  • 07 — Genen betrokken bij koortsgevoelige epilepsieën
  • 08 — Reacties (0)

Samenvatting

Koortsconvulsies komen veel voor bij jonge kinderen. Bij de meeste van deze kinderen heeft dat geen gevolgen voor hun verdere gezondheid. Een klein deel van deze kinderen heeft echter een genetisch bepaald, koortsgevoelig epilepsiesyndroom. Het tijdig diagnosticeren van deze syndromen is belangrijk voor 1) het instellen van een adequate behandeling, 2) het onderkennen van comorbiditeit en 3) genetische counseling van de familie.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Verbeek, Drs. N.E.
Berkestijn, Drs. M.C. van
Rubriek Thema artikel
Accreditatie 1 accreditatiepunt
Publicatie 16 september 2015
Editie Praktische Pediatrie - Jaargang 9 - editie 3 - Nummer 3 | Aanvallen

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel:

  • kunt u gewone koortsconvulsies onderscheiden van koortsconvulsies in het kader van een (beginnend) koortsgevoelig epilepsiesyndroom;
  • kent u de belangrijkste koortsgevoelige, genetisch bepaalde epilepsiesyndromen;
  • kent u het belangrijkste gen betrokken bij het ontstaan van familiaire koortsconvulsies en koortsgevoelige epilepsie;
  • kent u het belang van het tijdig herkennen en diagnosticeren van genetisch bepaalde epilepsiesyndromen.

Heeft u nog geen account?

Abonneer nu