Vanaf 1 mei 2011 zal screening van pasgeborenen op cystische fibrose (cf) worden toegevoegd aan het landelijke hielprikprogramma. De Nederlandse screeningsstrategie verschilt van elders toegepaste screeningsstrategieën. Hierdoor heeft elke baby met een afwijkende screeningstest een klassieke cf of een cftr-gerelateerde aandoening. Desondanks blijft nadere diagnostiek om cf te bevestigen nodig.
Auteurs | Dankert-Roelse, mevr. Dr. J.E. |
---|---|
Rubriek | Bijzondere patiënten |
Publicatie | 15 maart 2011 |
Editie | Praktische Pediatrie - Jaargang 5 - editie 1 - Nummer 1 | Acute geneeskunde |