Geaccrediteerde nascholing
Menu

Centrumbehandeling bij de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Door op 07-12-2018
  • 00Inleiding
  • 01Genetica
  • 02Klinische symptomen
  • 03Expertisecentrum
  • 04Screening
  • 05Behandeling
  • 06Counseling
  • 07Wetenschap en vooruitgang
  • 08Conclusie
  • 09Reacties (0)

Samenvatting

De ziekte van Rendu-Osler-Weber (ROW), ook wel hereditaire hemorragische teleangiëctasie (HHT) genoemd, is een relatief zeldzame autosomaal dominante erfelijke aandoening met als belangrijkste kenmerken spontane bloedneuzen, arterioveneuze malformaties en teleangiëctasie op vooral de lippen, tong en vingertoppen. De diagnose wordt gesteld op basis van de zogenoemde curaçaocriteria.

In dit artikel beschrijven wij de meerwaarde van centrumzorg voor deze complexe aandoening aan de hand van een casus van een kind met een gecompliceerde pulmonale arterioveneuze malformatie. De zorg voor patiënten met ROW in het St. Antonius Ziekenhuis is een goed voorbeeld van centrumzorg in een algemeen ziekenhuis.

Dit programma is niet meer geaccrediteerd en kan daarom niet meer worden aangeschaft

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Balemans, W.A.F.
Mager, J.J.
Rubriek Patiëntenzorg
Accreditatie 1 accreditatiepunt
Publicatie 7 december 2018
Editie Praktische Pediatrie - Jaargang 12 - editie 4 - Nummer 4 | Gecentraliseerde zorg

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel:

  • weet u wat de ziekte van Rendu-Osler-Weber (ROW) inhoudt;
  • weet u waarom kinderen uit een gezin waarvan een ouder ROW heeft, moeten worden gescreend;
  • weet u waarom patiënten met ROW antibiotische profylaxe krijgen bij niet-steriele ingrepen;
  • weet u wat de meerwaarde is van centrumzorg voor deze complexe erfelijke aandoening.