Geaccrediteerde nascholing
Menu

Migrant komt bij de dokter

Aan welke hematologische problemen denkt u?

  • 00Inleiding
  • 01Casus 1
  • 02Beschouwing casus 1
  • 03Thalassemie
  • 04Casus 2
  • 05Beschouwing casus 2
  • 06Sikkelcelziekte
  • 07Casus 3
  • 08Beschouwing casus 3
  • 09Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie
  • 10Reacties (0)

Samenvatting

Aan de hand van drie cases worden veelvoorkomende hematologische problemen bij kinderen van immigranten besproken. Hierbij komen de presenterende symptomen en de pathofysiologie van thalassemie, sikkelcelziekte en G6PD-deficiëntie aan bod. De mogelijke valkuilen bij herkenning, complicaties, genetische consequenties en noodzakelijke controles worden besproken.

Dit programma is niet meer geaccrediteerd en kan daarom niet meer worden aangeschaft

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel:

  • kent u de fysiologie van de hemoglobineswitch;
  • kent u de meest voorkomende vormen van thalassemie en sikkelcelziekte en hun complicaties;
  • kent u de differentiaaldiagnostiek van een microcytaire hypochrome anemie;
  • kent u de differentiaaldiagnostiek van acute hemolyse;
  • kunt u de patiënt informeren over de preventie van hemolytische crises bij G6PD-deficiëntie.