Migrant komt bij de dokter

Aan welke hematologische problemen denkt u?

Door Groninger, Dr. E. |Hooimeijer, Drs. H.L. |Tamminga, Dr. R.Y.J. op 07-03-2017

00 — Inleiding
01 — Casus 1
02 — Beschouwing casus 1
03 — Thalassemie
04 — Casus 2
05 — Beschouwing casus 2
06 — Sikkelcelziekte
07 — Casus 3
08 — Beschouwing casus 3
09 — Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie
10 — Reacties (0)

Samenvatting

Aan de hand van drie cases worden veelvoorkomende hematologische problemen bij kinderen van immigranten besproken. Hierbij komen de presenterende symptomen en de pathofysiologie van thalassemie, sikkelcelziekte en G6PD-deficiëntie aan bod. De mogelijke valkuilen bij herkenning, complicaties, genetische consequenties en noodzakelijke controles worden besproken.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs	Groninger, Dr. E. Hooimeijer, Drs. H.L. Tamminga, Dr. R.Y.J.
Rubriek	Nascholingsartikel
Accreditatie	1 accreditatiepunt
Publicatie	7 maart 2017
Editie	Praktische Pediatrie - Jaargang 11 - editie 1 - Nummer 1 \| Migranten en Global health

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel:

kent u de fysiologie van de hemoglobineswitch;
kent u de meest voorkomende vormen van thalassemie en sikkelcelziekte en hun complicaties;
kent u de differentiaaldiagnostiek van een microcytaire hypochrome anemie;
kent u de differentiaaldiagnostiek van acute hemolyse;
kunt u de patiënt informeren over de preventie van hemolytische crises bij G6PD-deficiëntie.