Het nefrotisch syndroom bij kinderen is een zeldzame aandoening met 40-60 nieuwe presentaties per jaar in Nederland. De diagnose wordt gesteld aan de hand van de trias nefrotische proteïnurie, hypoalbuminemie en oedeem. De diagnostiek en behandeling zijn afhankelijk van de oorzaak van het nefrotisch syndroom. Het kan zijn dat de ziekte vanzelf overgaat zonder behandeling, maar het is ook mogelijk dat een zware en langdurige afweeronderdrukkende behandeling nodig is om het kind in remissie te krijgen. Bijwerkingen van de behandeling kunnen ernstig zijn, bijvoorbeeld ernstige Cushing, hypertensie, cataract, afbuigende lengtegroei en adipositas ten gevolge van langdurige behandeling met corticosteroïden. De kans op nierfalen is afhankelijk van de oorzaak van het nefrotisch syndroom.
Auteurs |
Veltkamp, F.
Buter, N. Bouts, A.H.M. |
---|---|
Rubriek | Nascholingsartikel |
Accreditatie | 1 accreditatiepunt |
Publicatie | 25 juli 2023 |
Editie | Praktische Pediatrie - Jaargang 17 - editie 2 - Nummer 2 | Nefrologie |
Na het lezen van dit artikel: